El Ministerio de Sanidad ordenó el pasado martes la retirada inmediata de todas las unidades de un lote del antibiótico Amoxicilina / Ácido Clavulónico Aristo 500/125 miligramos de 30 comprimidos por un error en la dosis que aparece en las indicaciones.
Concretamente, el lote afectado es el JL4846. En su precinto se indican 875 miligramos/125 miligramos, en lugar de la dosis correcta: 500 miligramos/125 miligramos.
La alerta la lanzó la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) para informar del error a la población en un antibiótico que se utiliza para infecciones comunes en el oído, la piel y tejidos blandos o para las del tracto respiratorio o urinario.
El lote afectado, que tiene como fecha de caducidad el 20 de noviembre, debe ser devuelto, según la orden emitida por la Aemps, a los laboratorios por los cauces habituales. Además, insta a las comunidades autónomas a llevar un seguimiento del procedimiento de retirada de el lote JL4846 de este medicamento.
