La técnica de edición genómica CRISPR, desarrollada por las "Princesas" de la Ciencia Charpentier y Doudna, posibilita la corrección de genes defectuosos asociados a diferentes enfermedades. Desde China ya hubo tres intentos de aplicación de esta técnica para "reparar" embriones humanos. Aunque corrigieron los genes defectuosos también alteraron otros sanos, lo que podría resultar muy peligroso. Un equipo de científicos liderado desde EE UU ha utilizado la técnica CRISPR en embriones humanos, corrigiendo exclusivamente los genes defectuosos. Además, al modificar los embriones, los beneficiosos cambios introducidos se transmitirían también de generación en generación. ¡Se trata de un formidable hito que acerca la posibilidad de corregir defectos congénitos antes del nacimiento!
