02 de octubre de 2019
02.10.2019
Salut

25.500 pacients de la Comunitat Valenciana prenen medicaments amb ranitidina afectats per l'alerta de Sanitat

02.10.2019 | 19:32
Magatzem d'una farmàcia, en imatge d'arxiu.

La Conselleria de Sanitat Universal ha identificat ja 25.417 pacients a la Comunitat Valenciana que estan prenent el principi actiu de ranitidina, sobre el qual pesa una alerta del Ministeri de Sanitat, que ha retirat diversos lots d'aquest fàrmac en pastilles després d'haver detectat una impuresa amb possible efecte cancerigen. La ranitidina és un principi actiu que s'utilitza per a reduir la producció d'àcid en l'estómac en situacions com l'úlcera gàstrica o el reflux gastroesofàgic.

Des de Sanitat assenyalen que, a través de la Direcció General de Farmàcia i Productes Sanitaris, s'ha informat els departaments de salut, centres sanitaris privats, serveis de farmàcia sociosanitaris, penitencieries i Col·legis Oficials de Metges i Farmacèutics de l'ordre de retirada per part de l'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS) de tots els lots de ranitidina en comprimits disponibles en el mercat.

L'ordre de retirada, que s'està realitzant també a nivell europeu i internacional, s'ha realitzat com a mesura preventiva, per la possible presència i amb la finalitat de reduir al mínim l'exposició a nitrosodimetilamina (NDMA), substància classificada com un probable carcinogen en humans sobre la base d'estudis en animals.

Segons l'alerta de l'AEMPS, no hi ha evidència que la presència d'aquesta substància haja pogut produir cap mal als pacients que han consumit el medicament. No obstant això, el potencial risc derivat de l'efecte acumulatiu de la citada impuresa, fa necessària l'adopció de mesures de precaució per a evitar la seua presència en medicaments.

A la Comunitat Valenciana, s'han identificat 25.417 pacients amb tractament actiu el mes de setembre d'alguna de les presentacions incloses en l'annex de l'alerta de la *AEMPS, que es corresponen amb la gran majoria de les presentacions disponibles en el mercat.

L'alerta recomana als pacients que prenen medicaments que contenen ranitidina oral consulten amb el seu metge per a contemplar la possibilitat de canviar a altres medicaments disponibles en el mercat, amb altres principis actius i amb les mateixes indicacions terapèutiques. En cap cas està justificat que els pacients interrompen els tractaments amb ranitidina sense consultar amb el seu metge.

La Conselleria ha instat els departaments de salut perquè, a través dels serveis de Farmàcia d'Atenció Primària, s'identifiquen i es remeten a tots els pacients afectats amb tractaments actius als facultatius responsables que han de gestionar les modificacions dels tractaments.

Així mateix, la Direcció General de Farmàcia i productes sanitaris ha configurat el sistema de prescripció per a impedir que es puguen iniciar nous tractaments amb els medicaments afectats.

Compartir en Twitter
Compartir en Facebook