Muchos de los que lo padecen se avergüenzan de su enfermedad, se deprimen y no salen a la calle; otros ni siquiera están diagnosticados; un 30% de los enfermos no sufren los temblores por los que más se identifica al párkinson, una enfermedad crónica, neurodegenerativa e invalidante que se enfrenta al desconocimiento y a la estigmatización, así como a su incremento conforme aumenta la esperanza de vida y mejoran los diagnósticos. Así se puso de manifiesto ayer en una jornada organizada por la Asociación Párkinson de Alicante que tuvo lugar en el Club INFORMACIÓN y en la que la directora del departamento de Neurología de la Clínica Universitaria de Navarra, Rosario Luquin, abordó los avances de la enfermedad y las nuevas terapias para abordarla, como el tratamiento de estimulación cerebral profunda o la bomba de duodopa. También participó en el encuentro la presidenta de la Federación Española de Párkinson, María Jesús Delgado de Liras, y la presidenta de Alicante, Consuelo García. En el acto se presentó el «Libro Blanco del Párkinson en España», un documento elaborado por la federación para arrojar luz sobre la enfermedad y marcar prioridades y necesidades. En este sentido se reseñó la importancia de contar con cifras exactas para trazas las líneas de actuación en cada región, constituir un observatorio nacional de la enfermedad y diseñar un plan de acción por comunidades autónomas. Aunque se calcula que en España afecta a 160.000 personas, no hay cifras exactas . También se incidió en la necesidad de trabajar en el diagnóstico precoz ya que más de la mitad de las personas con párkinson en España tardan entre 1 y 5 años desde que aparece el primer síntoma hasta ser diagnosticados, así como en la cada vez mayor existencia del párkinson temprano en menores de 50 años. La investigación y la mejora en la asistencia médica de los enfermos facilitando el contacto del paciente con su neurólogo fueron otros de los temas abordados ayer.
