EFE.
VALENCIA
Dos centros valencianos han conseguido, por primera vez en España, el nacimiento de un niño sano de padres portadores de fibrosis quística (FQ); mediante la aplicación de una nueva técnica de diagnóstico genético de embriones denominada minisecuenciación.
Según fuentes del Centro Médico de Reproducción Asistida (Crea); y la Unidad de Genética Reproductiva de Sistemas Genómicos, la colaboración de ambos centros ha permitido el nacimiento de este niño, que se produjo el pasado 1 de febrero en el Hospital 9 de Octubre de Valencia. La técnica de la minisecuenciación consiste en la detección de las mutaciones más pequeñas posibles en la cadena del ADN, conocidas como mutaciones puntuales, y que son la causa de muchas enfermedades genéticas y consisten en el cambio de una sola de la letras que configuran las cadena del ADN.