EFE
Según los científicos del Centro de Oncología Memorial Sloan-Kettering y del Instituto Nacional del Cáncer, las mujeres con esa variación del ADN corren 1,4 veces más peligro de sufrir cáncer de mama que aquellas que no la tienen.
"Estos resultados son prometedores porque nos indican un nuevo sendero molecular que podría estar vinculado al cáncer de mama", manifestó Kenneth Offit, director del estudio en un informe divulgado hoy por la revista Proceedings of the National Academy of Sciences.
La investigación se llevó a cabo con un nuevo método que distingue las variaciones genéticas del genoma y que alteran la fisonomía individual del ADN.
Según los científicos, estas alteraciones son más frecuentes en individuos con cierto tipo de enfermedades.
Aunque el riesgo vinculado a este marcador es menor que el de otras mutaciones genéticas, su descubrimiento aumentará el conocimiento sobre las variaciones que contribuyen al cáncer de mama, señalaron los científicos.
Offit añadió que el nuevo marcador genético no tendrá implicaciones clínicas inmediatas o algún impacto en las pautas para determinar la existencia de cáncer de mama.
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