Critican que la sanidad pública no cubra todo el proceso para evitar la parálisis hipocalémica

EFE Los padres del primer bebé libre de parálisis periódica hipocalémica con progenitores portadores, vecinos de Alcoy, han criticado que la sanidad pública no cubra todo el proceso para evitar que un hijo herede la enfermedad de los padres. En su caso, el tratamiento les ha supuesto un desembolso de 10.000 euros. Según la madre, la Administración les negó el reintegro del coste de los servicios prestados alegando que no era un caso de "urgencia vital", aunque ella sostiene que sí lo era "que mi hija estuviera sana".
El nacimiento de la niña se hizo público el pasado martes, aunque ocurrió el 14 de noviembre de 2007, con 37 semanas de gestación y 2.910 gramos de peso, en el Hospital Virgen de los Lirios. Los padres la describen como una niña "preciosa, alegre, muy valiente y luchadora" y han mostrado su deseo de tener otro hijo el próximo año. El progenitor, Gabriel de Tomás, está afectado por esta "enfermedad rara", cuya incidencia es de menos de una de cada cien mil personas.
Cualquier afectado por esta dolencia, asociada con niveles elevados de potasio en el torrente sanguíneo y que provoca episodios ocasionales de debilidad muscular, tiene un riesgo del 50 por ciento de transmitirla a cada uno de sus hijos. El nacimiento de la pequeña libre de la dolencia fue posible gracias al Diagnóstico Genético Preimplantacional, estudio genético de los embriones antes de ser transferidos al útero.